Un tercio de las muertes informadas a los CDC después de que se administraron las vacunas COVID dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación

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Las cifras reflejan los datos más recientes disponibles al 12 de febrero en el sitio web del Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de los CDC. De las 929 muertes reportadas, aproximadamente un tercio ocurrió dentro de las 48 horas.

Por Equipo de defensa de la salud infantil

Según los nuevos datos publicados hoy, hasta el 12 de febrero, se han reportado 15.923 reacciones adversas a las vacunas COVID, incluidas 929 muertes, al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de las Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC ) desde el 14 de diciembre. , 2020.

VAERS es el mecanismo principal en los EE. UU. Para informar reacciones adversas a las vacunas. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de poder determinar si el evento adverso informado fue causado directa o indirectamente por la vacuna.

Los últimos datos de VAERS muestran que 799 de las muertes se informaron en los EE. UU. Y que aproximadamente un tercio de esas muertes ocurrieron dentro de las 48 horas posteriores a la fecha en que la persona recibió la vacuna.

Como es consistente con los informes de datos anteriores del VAERS , 192 de las muertes informadas, o el 21%, estaban relacionadas con el corazón. Como informó The Defender a principios de este mes, el Dr. J. Patrick Whelan, reumatólogo pediátrico, advirtió a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. En diciembre que las vacunas de ARNm como las desarrolladas por Pfizer y Moderna podrían causar ataques cardíacos y otras lesiones de formas no evaluadas en ensayos de seguridad.

De las 929 muertes reportadas desde el 14 de diciembre de 2020, la edad promedio de los fallecidos fue 77,8 y la más joven 23. El 52% de las muertes reportadas fueron de hombres, el 45% fueron mujeres y el 3% se desconoce. El cincuenta y ocho por ciento de las muertes se reportaron en personas que recibieron la vacuna Pfizer y el 41% estaban relacionadas con la vacuna Moderna.

Los estados con el mayor número de muertes reportadas fueron: California (71); Florida (50); Ohio (38); Nueva York (31); Kentucky (41); Michigan (31); y Texas (31).

CBS Detroit informó esta semana que un presentador de noticias de 68 años murió un día después de haber sido vacunado contra el COVID de un presunto accidente cerebrovascular .

Continúan apareciendo informes de muertes entre personas mayores después de haber sido vacunadas contra el COVID, incluido el artículo publicado esta semana por The Defender sobre 46 residentes de hogares de ancianos en España que murieron dentro de un mes de recibir la vacuna Pfizer.

Según los últimos datos, se han notificado 3.126 reacciones adversas “graves” . Los informes de reacciones adversas de los últimos datos de los CDC también incluyen:

  • 34 abortos espontáneos y partos prematuros
  • 917 reacciones anafilácticas , el 70% de las cuales se informaron después de una vacuna Pfizer y el 30% después de la vacuna Moderna
  • Parálisis de Bell (Pfizer 75%; Moderna: 25%)

Hasta ahora, solo las vacunas Pfizer y Moderna, aprobadas para uso de emergencia , pero sin licencia completa, se están utilizando en los EE. UU.

La vacuna COVID de AstraZeneca , que no usa tecnología de ARNm, fue aprobada para uso de emergencia esta semana por la Organización Mundial de la Salud, allanando el camino para que algunos países comiencen a usarla. Sin embargo, como informó The Defender esta semana, algunas naciones han dicho que no lo usarán, citando preocupaciones de seguridad y eficacia.

FiercePharma informó hoy que la FDA puede rechazar la vacuna AstraZeneca por preocupaciones relacionadas con la eficacia, especialmente contra las nuevas variantes de COVID y problemas de fabricación.

Los informes de noticias indican que un número creciente de personas, incluido casi el 30% de los trabajadores de la salud , ahora dicen que no quieren la vacuna COVID, citando preocupaciones de seguridad.

El Washington Post informó esta semana que casi un tercio del personal militar está optando por no recibir las vacunas, y ESPN informó que los mejores jugadores de la NBA son reacios a promover la vacuna.

Mientras tanto, la FDA aún no ha implementado sistemas para monitorear la seguridad de las vacunas COVID experimentales . Los funcionarios de la FDA dijeron a The New York Times que no esperan que los sistemas estén en funcionamiento antes de que la administración de Biden alcance su objetivo de vacunar a 100 millones de estadounidenses, casi un tercio de la población estadounidense.

Hasta el 19 de febrero, alrededor de 56,3 millones de personas en los EE. UU. Habían recibido una o ambas dosis de la vacuna COVID.

Mientras que los números de bases de datos VAERS pueden parecer ebrios, de acuerdo con un Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos estudio , el número real de eventos adversos es probable significativamente mayor. VAERS es un sistema de vigilancia pasiva que se basa en la voluntad de las personas de presentar informes de forma voluntaria.

Según el sitio web de VAERS, los proveedores de atención médica están obligados por ley a informar a VAERS:

  • Cualquier evento adverso enumerado en la tabla VAERS de eventos notificables después de la vacunación que ocurra dentro del período de tiempo especificado después de la vacunación.
  • Un evento adverso enumerado por el fabricante de la vacuna como una contraindicación para dosis adicionales de la vacuna.

El CDC dice que se recomienda encarecidamente a los proveedores de atención médica que informen:

  • Cualquier evento adverso que ocurra después de la administración de una vacuna autorizada en los Estados Unidos, ya sea que esté claro o no que una vacuna causó el evento adverso.
  • Errores de administración de vacunas

Sin embargo, «dentro del tiempo especificado» significa que es posible que no se informen las reacciones que ocurren fuera de ese plazo, además de las reacciones sufridas horas o días después por personas que no informan esas reacciones a su proveedor de atención médica.

Los fabricantes de vacunas están obligados a informar a VAERS «todos los eventos adversos que les llamen la atención».

Históricamente, sin embargo, menos del 1% de los eventos adversos se han informado a VAERS, un sistema al que Children’s Health Defense se ha referido anteriormente como un » fracaso abyecto «, incluso en una carta de diciembre de 2020 al Dr. David Kessler, ex Director de la FDA y ahora copresidente del Consejo Asesor de COVID-19 y la versión del presidente Biden de Operation Warp Speed.

Un crítico familiarizado con las deficiencias de VAERS condenó sin rodeos a VAERS en The BMJ como «nada más que una fachada y una parte del esfuerzo sistemático de las autoridades estadounidenses para tranquilizarnos / engañarnos sobre la seguridad de las vacunas».

CHD pide una transparencia total. La organización de salud infantil está pidiendo a Kessler y al gobierno federal que divulguen todos los datos de los ensayos clínicos y suspendan el uso de la vacuna COVID-19 en cualquier grupo que no esté adecuadamente representado en los ensayos clínicos, incluidos los ancianos, los débiles y cualquier persona con comorbilidades.

CHD también solicita transparencia total en los datos posteriores a la comercialización que informan todos los resultados de salud, incluidos los nuevos diagnósticos de trastornos autoinmunes, eventos adversos y muertes por vacunas COVID.

Children’s Health Defense solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos .

https://childrenshealthdefense.org/defender/latest-data-cdc-vaers/.

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